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2021年初医用防护服出口指南及货源厂家说明

发布时间:2021-01-21

中国是防护服生产的大国,我国鼓励国内防护服的生产企业出口防护服,为全球共同抗击疫情做出贡献。

医用防护服是一个广义的概念,包括了医疗环境下穿戴的各类服装。

分类方法:

按照用途和使用场合:日常工作服、外科手术服、隔离衣以及防护服等。

按照使用寿命:一次性使用型和重复性使用型。

按照材料加工方法:非织造布类和机织类。

主要作用:

医用防护服能阻隔微生物、颗粒物质和流体渗透,经受消毒处理,耐用、耐磨、抗撕裂、防穿刺、抗纤维应变;产生细菌阻隔层,以防止细菌泳移,减少交叉感染。

通用标准:

目前国际上较通用的标准是美国NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)标准和欧盟的EN标准。

美国的医用防护服标准是由NFPA(美国国家防火协会)制定的“NFPA1999”,适用于医疗急救,规定了为人员提供阻隔血液和体液的最低防护标准,把对人体的防护分为头部、身体(除头、手、足部以外的所有部分)、手和足部四种,其产品按这四个功能分为:

1)面部防护品包括防飞沫眼部防护品、戴帽兜的头盔、面具等。

2)防护衣分为一次性和可重复使用两种,包括分体式和连体式的工作服、病患使用的。

3)隔离袋、围裙、套袖等。

4)一次性急救手套。

5)急救鞋。

欧盟的标准是由CEN(欧洲标准委员会)制定的。澳洲等地区都有自己的医用防护服标准。

出口防护服必须符合相应的国家标准,并且进行认证注册。如美国的NFPA1999规定了严格的认证要求:

1)认证机构独立于生产企业,不得以盈利为目的;

2)严格的认证程序,已认证的产品必须使用认证标示;

3)生产企业应向销售商和使用者提供包括认证证书和达标证书在内的技术资料。

4)完善的产品质量检查制度和工作程序。

国内出口贸易企业需具备的资质和材料:

营业执照(经营范围有相关经营内容)。2.企业生产许可证(生产企业)。3.产品检验报告(生产企业)。4.医疗器械注册证(非医用不需要)。5.产品说明书(跟着产品提供)、标签(随附产品提供)。6.产品批次/号(外包装)。7.产品质量安全书或合格证(跟着产品提供)。8.产品样品图片及外包装图片。9.贸易公司须取得海关收发货人注册备案。
国内生产企业出口资质证明:

生产医用防护服用于出口,中国海关不需要企业提供相关资质证明文件,但一般进口国会要求生产企业提供产品三证,以证明该进口的商品在中国已合法上市,具体如下:
1.营业执照(经营范围包含有医疗器械相关)。2.医疗器械产品备案证或者注册证。3. 厂家检测报告。
生产企业有进出口权,可以自行出口,如没有进出口权,可以通过我司(青岛金邦国际供应链)代理进行出口销售。

  海氏海诺集团经营范围包括一类医疗材料及敷料的生产、销售;一类医疗器械、化妆品、日用百货、血糖试纸条、妊娠诊断试纸、避孕套、医用卫生口罩、体温计;生物技术研究、开发等。集团厂区占地500余亩,配备现代化厂房、车间及物流仓储设施,建有符合GMP标准的十万级、三十万级净化车间、万级实验室,配有国际先进的生产设备及高精尖检测仪器,人才实力雄厚,研发力量强大。

海氏海诺始终践行企业的责任与担当,与政府联动,从产业战略升级、产品结构优化、管理改革创新等方面入手实现企业高质量发展。

目前临近春节,国内疫情也有零星反弹的迹象,国外疫情更为堪忧,为响应国家号召切实履行企业责任,我司在切实保障产品质量的同时,也尽最大努力保障客户的订单需求。同时也热切欢迎海内外客户前来洽谈,采购我们的口罩。

未尽详情敬请来电或者来我司咨询,我司专业人员定会给你满意的服务体验。

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市场部:张骢耀


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